RENFORT VEINEUX
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-12-1057, decisione del 20 dicembre 2022
RENFORT VEINEUX (NATUREGE) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- NATUREGE
- Responsabile dell’immissione in commercio
- VIBRAFORCE LABORATOIRES
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 bouchons par jour (= 30 ml)
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 à 3 bouchon(s) de 10 ml par jour, à diluer dans un grand verre d’eau (200 ml).
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Circulation sanguine et lymphatique
Notifica 239742, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Substance interdite
Ornithogalum spp.: pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’intero genere Ornithogalum compare nell’elenco.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Rosmarinus officinalis L. | Sommités fleuries | Hydrolât (eau florale) | 430 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 390 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Macérât aqueux | 220 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Hydrolât (eau florale) | 170 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 110 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 110 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Macérât aqueux | 110 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Macérât aqueux | 50 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Macérât aqueux | 50 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 1 mg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 1 mg |
Additivi
E422
Altri ingredienti
Eau osmosée dynamisée
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Produit réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou souffrant d’allergie aux dérivés salicylés. Déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- RENFORT VEINEUX NATUREGE, notificato nel 2026 : composizione diversa: 5 ingrediente/i in più, 10 in meno
- RENFORT VEINEUX NATUREGE, notificato nel 2019 : composizione diversa: 5 ingrediente/i in più, 10 in meno
Marca : NATUREGE