Digebiane RFx
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 18 aprile 2025
Digebiane RFx è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- PILEJE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 comprimé à croquer 4 x par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 comprimé à croquer 4 x par jour à prendre après les repas et au coucher
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Digestion
Notifica 260476, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 600 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| pectines | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Bicarbonate de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | nessuna dose fissata |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
Additivi
E960, E470b, E401, E953
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d'hypertension artérielle, de pathologies cardiaques ou rénales, d’insuffisance hépatique, et de tout trouble de l’équilibre hydro-électrolytique. Déconseillé en cas de prise de médicaments liés à ces pathologies ou prise de corticoïdes et laxatifs. Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Digebiane RFx PILEJE, notificato nel 2026 : stessa composizione notificata
- Digebiane RFx PILEJE, notificato nel 2026 : stessa composizione notificata
- Digebiane RFx PILEJE, notificato nel 2023 : stessa composizione notificata
- Digebiane RFx PILEJE, notificato nel 2023, ritirato dal mercato : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 0 in meno