LONGEZYME
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-4-511, decisione del 12 aprile 2022
LONGEZYME è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LONGEVIE s.a.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 2 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 2 gélules par jour
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Digestion
Notifica 263210, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Alpha-galactosidase | non dichiarata |
| Amylase | non dichiarata |
| Bromélaïne | non dichiarata |
| Cellulase | non dichiarata |
| Glucoamylase | non dichiarata |
| Hémicellulase | non dichiarata |
| Lactase | non dichiarata |
| Lipase | non dichiarata |
| Papaïne | non dichiarata |
| Pectinase | non dichiarata |
| Phytase | non dichiarata |
| Protéase | non dichiarata |
Additivi
E551, E464, E470b
Altri ingredienti
Amidon de manioc, maltodextrine
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.