Azéol comprimés à sucer
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-3-1291
Azéol comprimés à sucer è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 25 dicembre 2025. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- PILEJE
- Stato
- Ritirato dal mercato il 25 dicembre 2025
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Pastille
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 4 comprimés par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Laisser fondre dans la bouche sans croquer. Répartir les prises dans la journée.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Immunité
Notifica 268881, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 25 dicembre 2025, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E420, E967, E470b
Altri ingredienti
Mentha x piperita L.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifsQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Salvia officinalis L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
SAGE - SALVIA OFFICINALIS - Buccal
Precauzioni e avvertenze
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms worsen or last (for) more than 7 days.
Monografia di Health Canada del 28 marzo 2025
SAGE -SALVIA OFFICINALIS Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: Carminative, Diaphoretic, Antihidrotic, Antigalactagogue.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Controindicazioni
Condizione di applicazione: All products.
Do not use if you are pregnant or breastfeeding (Gardner and McGuffin 2013; Bradley 2006; Mills and Bone 2005).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Do not use if you have a seizure disorder such as epilepsy (Gardner and McGuffin 2013; Bradley 2006; Mills and Bone 2005).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
- Sambucus nigra L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
ELDER – SAMBUCUS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Condizione di applicazione: Diaphoretic; Symptoms of colds, flus; Sinusitis, hay-fever; Joint pain.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products.
Stop use if hypersensitivity/allergy occur (Forster-Waldl et al. 2003).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: All products except those making a diuretic claim.
When using this product diuretic effect may occur (Bradley 1992; Winston and Kuhn 2008; Barnes et al. 2007; Hoffman 2003).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Azéol Comprimés à sucer PILEJE, notificato nel 2018, ritirato dal mercato : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 0 in meno
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