HEMORODINE

Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2016-10-69, decisione del 3 ottobre 2016

HEMORODINE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).

Marca: non indicata
Responsabile dell’immissione in commercio: CISTULA LTD
Stato: Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
Forma: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00
Dose giornaliera: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 GELULES PAR JOUR
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00
Modalità d’uso: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
PRENDRE 2 GELULES PAR JOUR AVEC UN GRAND VERRE D'EAU
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00
Popolazioni destinatarie: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Homme, Femme
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00
Sconsigliato a (secondo il fabbricante): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00
Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Circulation sanguine et lymphatique
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00

Notifica 276329, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Aspetti normativi

Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composizione dichiarata

Piante

Pianta	Parte	Preparazione	Al giorno
Ruscus aculeatus L.	Racine	Extrait sec aqueux	400 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	63 mg

Additivi

E470b, E551

Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del 3 ottobre 2016 (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).

Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Avvertenze dell’etichetta

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

En lien avec le réglement INCO, la mention [nano] figure devant silice dans la liste des ingrédients.

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2016-10-03T14:00:00+02:00

Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Avvertenze ufficiali (Health Canada)

Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:

Ginkgo biloba L.

Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.