Cholest Effect
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2017-8-47, decisione del 1 agosto 2017
Cholest Effect (Laboratoire NG) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- Laboratoire NG
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRE NG
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 gélule le midi et 1 gélule le soir avec un grand verre d'eau
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes de foie
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Artères et cholestérol
Notifica 282725, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene riso rosso fermentato. Le monacoline devono restare sotto 3 mg per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie in etichetta. Il contenuto di monacoline non è dichiarato in Compl'Alim.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Monascus purpureus Went | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 562,5 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Acide lipoïque | non dichiarata |
| Ubiquinone | non dichiarata |
| Policosanols | non dichiarata |
| Arginine | non dichiarata |
| Taurine | non dichiarata |
| L-Carnitine L-Tartrate | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additivi
E464
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2017. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contient de la levure de riz rouge : Déconseillé aux enfants et adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes, aux personnes sensibles aux stationnes, aux personnes souffrant de maladies hépatiques ou rénales ainsi qu'aux personnes ayant un taux anormalement élevé de transaminases.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : Laboratoire NG