Phyto-Bioactif Libidotonic
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2017-9-245, decisione del 7 settembre 2017
Phyto-Bioactif Libidotonic è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- DIETANAT
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 cuillères à café
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 cuillerée à café dans un verre d'eau, 3 fois par jour pendant les repas
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Tonus sexuel
Notifica 283142, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Substance interdite
Ptychopetalum spp.: pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’intero genere Ptychopetalum compare nell’elenco.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 80.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 142,5 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Macérât hydroalcoolique | 142,5 mg |
| Ptychopetalum olacoides Benth. | Ecorce | Macérât hydroalcoolique | 95 mg |
| Quercus robur L. | Bourgeon | Autre macérât | 75 mg |
| Tribulus terrestris L. | Plante entière | Macérât hydroalcoolique | 61,75 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Macérât hydroalcoolique | 23,75 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| miel | non dichiarata |
Additivi
E422
Altri ingredienti
Eau purifiée, Alcool éthylique
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2017. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur, antihypertenseur ou antidiabétique, aux femmes enceintes et allaitantes, et aux enfants et adolescents. Consultez un médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.