Harpareine
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-2-14
Harpareine è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 1 ottobre 2026. 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- SUNREX
- Stato
- Ritirato dal mercato il 1 ottobre 2026
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 à 4 gélules au cours de la journée
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Notifica 286018, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 1 ottobre 2026, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 600 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
Altri ingredienti
gélatine
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux enfants, adolescents et aux personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés et en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.