IMMUNAROM 5GE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-7-709, decisione del 18 luglio 2018
IMMUNAROM 5GE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRE ETNAS
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
20 gouttes 3 fois par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adulte : Prendre 3 fois par jour (matin, midi et soir) au moment des repas
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Digestion, Immunité
Notifica 290029, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Satureja montana L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 38 mg |
| Thymus zygis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 37 mg |
| Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel | Essence (feuille) | Distillation | 24 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 19 mg |
| Coriandrum sativum L. | Essence (fruit) | Distillation | 18 mg |
| Angelica archangelica L. | Essence (racine) | Distillation | 17 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 7 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additivi
E422, E300, E392, E322, E330
Altri ingredienti
Cucurbita pepo L., Cocos nucifera L., Eau purifiée
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Éviter un usage prolongé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans et en cas d’antécédents de convulsions. Déconseillé en cas d’allergie au clou de girofle ou au baume du Pérou, en cas d’hypertension, en cas de calculs biliaires et en cas de pathologies hépatiques. Demander l'avis à un professionnel de santé en cas de traitement antiépileptique ou d'antécédents de convulsions, en cas de troubles gastro-oesophagiens, de troubles de la coagulation du sang et de prise concomitante d'anticoagulants ou d’antiagrégants plaquettaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.