LEGVASS GÉLULES
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-1-14, decisione del 2 gennaio 2019
LEGVASS GÉLULES è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- MARTIDERM S.L.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 gélule par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Avaler une gélule par jour le matin au petit-déjeuner avec un verre d'eau
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Circulation sanguine et lymphatique
Notifica 292927, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione. La dichiarazione precede questo ritiro: se il prodotto è ancora venduto, la formula deve essere cambiata; verifica l’etichetta.
Fonte: Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, règlement (UE) 2022/63.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Autre extrait sec | 100 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 75 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Autre extrait sec | 75 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Autre extrait sec | 50 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Rutine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additivi
E341, E460, E551, E171, E132
Altri ingredienti
gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Conserver dans un endroit frais et sec. Il est conseillé de ne pas dépasser la dose journaliére recommandée. Ne se substitue pas á une alimentation variée et équilibrée et á un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Ne convient pas aux femmes enceintes ou allaitantes, ni aux enfants. Son utilisation n’est pas recommandée chez les personnes sous traitement anticoagulant.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.