ENDOCALMIL
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-12-904, decisione del 19 dicembre 2019
ENDOCALMIL è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Laboratoires Inebios S.A.S.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimés
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimés le soir avec un grand verre d’eau
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Problèmes de foie
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Cycles féminins
Notifica 299575, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 221 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 192 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Alchemilla vulgaris L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 130 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 130 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Additivi
E414, E553b
Altri ingredienti
maltodextrine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Conserver hors de la portée des enfants et à l’abri de la chaleur et de l’humidité. À Consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé en cas de modifications de la fonction hépatique, biliaire ou en cas de calculs biliaires. Demander conseil à votre médecin en cas de prise simultanée de médicaments. À consommer de préférence avant la date indiquée sur la boîte.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.