Libido fertilité
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-3-85, decisione del 4 marzo 2024
Libido fertilité è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- KMYMA
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
14550 mg
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 cuillère dans un verre d’eau, 2 à 3 fois par jours, avant ou entre le repas.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur
Notifica 311584, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Substance interdite
Ptychopetalum spp.: pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’intero genere Ptychopetalum compare nell’elenco.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 80.
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp.: L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 2.910 mg |
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Ptychopetalum olacoides Benth. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Quercus robur L. | Feuille (bourgeon) | Autre extrait fluide | 1.455 mg |
| Sequoiadendron giganteum (Lindl.) J.Buchholz | Bourgeon | Autre extrait fluide | 1.455 mg |
Additivi
E422
Altri ingredienti
Alcool éthylique, Eau potable
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
L'emploi est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux femmes ayant eu des antécédents personnels ou familiaux du cancer du sein, et en cas de traitement hypertenseur ou antidiabétiqueQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.