Graviola capsules
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-4-741, decisione del 15 aprile 2024
Graviola capsules è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- AMTEC Trading GmbH
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Capsule
- Dose giornaliera
4
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Déficit congénital en G6PD (favisme), À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'alcool, Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Antioxydant, Détoxifiant / Draineur, Circulation sanguine et lymphatique
Notifica 319611, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
Annona spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’intero genere Annona compare nell’elenco. L’elenco 3 riguarda anche Annona muricata L., parti: fruit mûr. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en acétogénines. Verifica la parte usata, la preparazione, le condizioni e la notifica del prodotto.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 65 ; liste 3, pages PDF 111.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Annona muricata L. | Fruit | Autre extrait sec | 450 mg |
Additivi
E464
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les compléments alimentaires ne remplacent pas les médicaments et ne doivent être utilisés qu'à titre de soutien.Veillez à avoir une alimentation variée et à faire suffisamment d'exercice. Une garantie ou une promesse dePour améliorer votre santé et votre bien-être, nous ne sommes pas autorisés à partir.Soyez prudent si vous êtes allergique à l'un des ingrédients. Il n'est pas recommandé de l'utiliser chez les enfants de moins de 6 ans. Conserver dans un endroit frais et sec.Le Graviola ne doit pas être pris pendant la grossesse car il stimule l'utérus. Le Graviola a un effet antihypertenseur, il faut donc faire attention en le prenant en même temps qu'un médicament antihypertenseur. Le Graviola doit être pris en cure et arrêté après 30 jours pendant 1 semaine, car une utilisation prolongée peut réduire les bonnes bactéries intestinales. Si vous souhaitez prendre du Graviola pendant plus de 30 jours, vous devez également prendre des probiotiques ou des bactéries intestinales.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.