Somnia Etherea
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 4 luglio 2025
Somnia Etherea è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 punti della sua composizione richiedono una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Marjorie Castel EI
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Compte-gouttes
- Dose giornaliera
2.5ml
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sommeil
Notifica 332811, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
Scutellaria lateriflora L. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). Une dérogation peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant des furano néoclérodanes, quelle que soit sa source, ne conduit pas à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de (chacun de ou le plus toxique de) ces furano néoclérodanes scientifiquement fondée. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante. L’elenco 3 riguarda anche Scutellaria lateriflora L., parti: plante entière. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en furano néo-clérodanes. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante Verifica la parte usata, la preparazione, le condizioni e la notifica del prodotto.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp.: pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’intero genere Scutellaria compare nell’elenco. L’elenco 3 riguarda anche Scutellaria lateriflora L., parti: plante entière. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en furano néo-clérodanes. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante Verifica la parte usata, la preparazione, le condizioni e la notifica del prodotto.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Melissa officinalis L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 50 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 50 mg |
| Scutellaria lateriflora L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 50 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 50 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 50 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes fleurie | Macérât hydroalcoolique | 50 mg |
Additivi
E422
Altri ingredienti
eau, Alcool
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.