BRULEUR DE GRAISSES
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 27 agosto 2025
BRULEUR DE GRAISSES (Clinivita) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- Clinivita
- Responsabile dell’immissione in commercio
- AKNA BEAUTY
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 2 gélules le matin et 2 gélules le midi au milieu des repas, avec un verre d’eau.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Minceur / Brûleur
Notifica 340283, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 700 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 260 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 250 mg |
Additivi
E464
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
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Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Contient de la caféine (95 mg par dose journalière recommandée de 4 gélules). Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d'épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé en cas de troubles cardiaques, d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, d'ulcère gastro-duodénal, d'hypertension artérielle ou d'hyperthyroïdie. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
Questo nome è usato da più di 10 notifiche di aziende diverse: non indica un prodotto preciso. Vedi tutte le notifiche con questo nome.
Marca : Clinivita