GINKGO BILOBA
Integratore alimentare dichiarato in Francia
GINKGO BILOBA è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 13 maggio 2026. 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRE MSC
- Stato
- Ritirato dal mercato il 13 maggio 2026
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules par jour à avaler avec beaucoup d’eau
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Mémoire, Circulation sanguine et lymphatique, Concentration
Notifica 362216, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 13 maggio 2026, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 90 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| théanine | 300 mg |
Additivi
E464
Altri ingredienti
Allium sativum L., Camellia sinensis (L.) Kuntze, farine de riz
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré́. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de portée des enfants. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d anticoagulants. L'emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. Déconseillé en cas de traitement anti-diabétique. Déconseillé en cas d’épilepsie. Déconseillé en cas d’acte interventionnel invasif programmé. Déconseillé en cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…) En cas de traitements médicamenteux, demandez conseil auprès d’un professionnel de santé. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine A conserver à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière, entre 15° et 25°CQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
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