PHYTO LYMPHE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 17 aprile 2026
PHYTO LYMPHE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- BIOVICTA
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Compte-gouttes
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
80 gouttes
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
40 gouttes (2 pipettes) dans un verre d'eau, 2 fois par jour avant les repas.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Circulation sanguine et lymphatique
Notifica 362684, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Zea mays L. | Stigmates | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
| Thymus vulgaris L. | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
| Sambucus nigra L. | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
| Galium aparine L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Rameau | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 11,42 mg |
Additivi
E422
Altri ingredienti
Alcool éthylique, Eau purifiée
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Lamiaceae. Déconseillé en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine).Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.