CIRCULATION VEINEUSE & LYMPHATIQUE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 14 agosto 2026
CIRCULATION VEINEUSE & LYMPHATIQUE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- DAYANG
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 3 gélules par jour avec un grand verre d’eau
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Antioxydant, Circulation sanguine et lymphatique
Notifica 366330, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Galium aparine L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 516 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 78 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 66 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 52,5 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 42 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 37,5 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| quercétine | 21 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additivi
E470b, E464
Altri ingredienti
maltodextrine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant ou sous antidépresseur. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’épilepsie ou en cas d’acte interventionnel invasif programmé. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Astéracées.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.