TRANS-RESVERATROL & NAD+
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 30 settembre 2026
TRANS-RESVERATROL & NAD+ (MADURGA LABS) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- MADURGA LABS
- Responsabile dell’immissione in commercio
- AUREON SCIENCES S.L.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 GÉLULES PAR JOUR
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
PRENDRE 3 GÉLULES PAR JOUR AU PETIT-DÉJÉUNER.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes enceintes, Femmes allaitantes
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Enfants (moins de 12 ans), Sous traitement médicamenteux
Notifica 374300, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| resvératrol | 450 mg |
| Nicotinamide Adénine Dinucléotide | 225 mg |
| quercétine | 50,1 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Lécithine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additivi
E464, E414, E470b, E460, E551
Altri ingredienti
amidon de maïs
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d'une alimentation variée et équilibrée ni d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière expressément recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent consommer ce produit exclusivement sous supervision médicale. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes, ni par les enfants. Une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain sont importants.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- TRANS RESVERATROL + NAD ALPSNATURE, notificato nel 2025 : composizione diversa: 4 ingrediente/i in più, 10 in meno
Marca : MADURGA LABS