shapetech cellux powder
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 29 settembre 2026
shapetech cellux powder è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Laboratorios Exiko S.L.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Poudre
- Dose giornaliera
3 g
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ajouter le contenu d'une cuillére doseuse de produit en poudre (3 g) dans 1 litre d'eau. Mélanger jusqu'á dissolution complete et consommer tout au long de la journée.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Peau
Notifica 376708, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Pression à froid | 50 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| arginine | 5 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| dextrine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additivi
E170, E960, E330
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes et allaitantes. Une consommation excessive peut provoquer des troubles intestinaux. Éviter la consommation avec des médicaments et d'autres compléments alimentaires a base de fibres. Déconseillé en cas d'ulcere gastroduodénal ou d'obstructions biliaires, d'insuffisance cardiaque ou rénale cedémateuses. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.