AQLESTEROL PLUS
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 22 ottobre 2026
AQLESTEROL PLUS è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- AORA HEALTH SL
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
- Capsula
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1- 2 GÉLULES
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
PRENDRE 1-2 GÉLULES PAR JOUR
- Popolazioni destinatarie
- Uomini e donne dai 18 anni
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
- Circolazione sanguigna e linfatica
Notifica 380033, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 15 novembre 2026.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Phyllanthus emblica L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Saccharum officinarum L. | Tige | Extrait fluide aqueux | 12 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| phytostérols | 400 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
Additivi
E551, E172, E470b, E460
Altri ingredienti
gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Allium sativum L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
Garlic - Allium sativum
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: Relief of upper respiratory tract infections and catarrhal (nasal congestion) conditions.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Condizione di applicazione: All uses.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners or protease inhibitors (Brinker 2010; Mills and Bone 2005).
Fonti citate da Health Canada (2)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4th edition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant (Brinker 2010; Mills and Bone 2005).
Fonti citate da Health Canada (2)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4th edition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have diabetes (Brinker 2010; Mills and Bone 2005).
Fonti citate da Health Canada (2)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4th edition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Brinker 2010; Mills and Bone 2005).
Fonti citate da Health Canada (2)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4th edition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
- Phyllanthus emblica L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
Amla - Phyllanthus Emblica
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding (HC 2009).
Fonti citate da Health Canada (1)
- HC 2009: Laxatives: General - Laxatives - Labelling Standard [Internet]. Ottawa (ON): Drugs and Health Products; Health Canada; 2009. [Accessed 2023 December 31]. Available from: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/applications-submissions/guidance-documents/nonprescription-drugs-labelling-standards/laxatives-labelling-standards-non-prescription-drugs.html
Si applica ai prodotti: providing more than 3 grams of amla, per day.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant (HC 2009).
Fonti citate da Health Canada (1)
- HC 2009: Laxatives: General - Laxatives - Labelling Standard [Internet]. Ottawa (ON): Drugs and Health Products; Health Canada; 2009. [Accessed 2023 December 31]. Available from: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/applications-submissions/guidance-documents/nonprescription-drugs-labelling-standards/laxatives-labelling-standards-non-prescription-drugs.html
Condizione di applicazione: Amlapitta, Digestive tonic.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Condizione di applicazione: Laxative.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms worsen or if laxative effect does not occur within 7 days (HC 2009; Pray 2006; CPhA 2002).
Fonti citate da Health Canada (3)
- CPhA 2002: Repchinsky C, editor-in-chief. Patient Self-Care: Helping Patients Make Therapeutic Choices. 1st edition. Ottawa (ON): Canadian Pharmacists Association; 2002.
- HC 2009: Laxatives: General - Laxatives - Labelling Standard [Internet]. Ottawa (ON): Drugs and Health Products; Health Canada; 2009. [Accessed 2023 December 31]. Available from: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/applications-submissions/guidance-documents/nonprescription-drugs-labelling-standards/laxatives-labelling-standards-non-prescription-drugs.html
- Pray WS. Non-Prescription Product Therapeutics. 2nd edition. New York (NY): Lippincott Williams & Wilkins; 2006.
Controindicazioni
Condizione di applicazione: Laxative.
Do not use if you have fever or any undiagnosed gastrointestinal trouble (HC 2009).
Fonti citate da Health Canada (1)
- HC 2009: Laxatives: General - Laxatives - Labelling Standard [Internet]. Ottawa (ON): Drugs and Health Products; Health Canada; 2009. [Accessed 2023 December 31]. Available from: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/applications-submissions/guidance-documents/nonprescription-drugs-labelling-standards/laxatives-labelling-standards-non-prescription-drugs.html
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: Amlapitta, Antioxidant, Digestive tonic, Rasayana or Eye tonic.
When using this product you may experience a laxative effect.
- Olea europaea L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
OLIVE LEAF - OLEA EUROPAEA
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you pregnant or breastfeeding (EMA 2017).
Fonti citate da Health Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a kidney disorder (EMA 2017).
Fonti citate da Health Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking other diuretics (EMA 2017).
Fonti citate da Health Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Accessed 2024 November 27]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products except those making a diuretic claim.
When using this product diuretic effect may occur.
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- AQLESTEROL PLUS AORA HEALTH SL, notificato nel 2026 : stessa composizione notificata
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