AQLESTEROL PLUS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 octobre 2026
AQLESTEROL PLUS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- AORA HEALTH SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1- 2 GÉLULES
- Mode d'emploi
- PRENDRE 1-2 GÉLULES PAR JOUR
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 380033, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 15 novembre 2026.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Phyllanthus emblica L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Saccharum officinarum L. | Tige | Extrait fluide aqueux | 12 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| phytostérols | 400 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E551, E172, E470b, E460
Autres ingrédients
gélatine
Liste de la déclaration, décision de l'administration le (Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Allium sativum L.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
Ail - Allium sativum
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Soulagement des symptômes liés aux infections des voies respiratoires supérieures et aux affections catarrhales (congestion nasale).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Condition d'application : Tous les usages.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants ou des inhibiteurs de protéase (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez le diabète (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
Réactions indésirables connues
Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. St. Louis (MO): Elsevier Churchill Livingstone; 2005.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Phyllanthus emblica L.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
Amla - Phyllanthus Emblica
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Tous les produits
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous allaitez (SC 2009).
Sources citées par Santé Canada (1)
- SC 2009: Santé Canada. Laxatifs : Général. Norme d'Étiquetage des Laxatifs. Ottawa (ON): Médicaments et produits de santé, 2009. [Consulté le 31 décembre 2023]. Disponible à: https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/medicaments-vente-libre-normes-etiquetages-produits-pharmaceutiques/laxatifs-normes-etiquetages-medicaments-vente-libre.html
S'applique aux produits fournissant plus de 3 grammes d'amla par jour.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte (SC 2009).
Sources citées par Santé Canada (1)
- SC 2009: Santé Canada. Laxatifs : Général. Norme d'Étiquetage des Laxatifs. Ottawa (ON): Médicaments et produits de santé, 2009. [Consulté le 31 décembre 2023]. Disponible à: https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/medicaments-vente-libre-normes-etiquetages-produits-pharmaceutiques/laxatifs-normes-etiquetages-medicaments-vente-libre.html
Condition d'application : Amlapitta ou Tonique digestif.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Condition d'application : Laxatif.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes s'aggravent ou si l'effet laxatif ne se produit pas dans les 7 jours (SC 2009; Pray 2006; CPhA 2002).
Sources citées par Santé Canada (3)
- CPhA 2002: Repchinsky C, editor-in-chief. Patient Self-Care: Helping Patients Make Therapeutic Choices. 1e édition. Ottawa (ON): Canadian Pharmacists Association; 2002.
- Pray WS. Non-Prescription Product Therapeutics. 2e édition. New York (NY): Lippincott Williams & Wilkins; 2006.
- SC 2009: Santé Canada. Laxatifs : Général. Norme d'Étiquetage des Laxatifs. Ottawa (ON): Médicaments et produits de santé, 2009. [Consulté le 31 décembre 2023]. Disponible à: https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/medicaments-vente-libre-normes-etiquetages-produits-pharmaceutiques/laxatifs-normes-etiquetages-medicaments-vente-libre.html
Contre-indications
Condition d'application : Laxatif.
Ne pas utiliser si vous avez de la fièvre ou tout trouble gastro-intestinal non diagnostiqué (SC 2009).
Sources citées par Santé Canada (1)
- SC 2009: Santé Canada. Laxatifs : Général. Norme d'Étiquetage des Laxatifs. Ottawa (ON): Médicaments et produits de santé, 2009. [Consulté le 31 décembre 2023]. Disponible à: https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/medicaments-vente-libre-normes-etiquetages-produits-pharmaceutiques/laxatifs-normes-etiquetages-medicaments-vente-libre.html
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Amlapitta, Antioxydant, Rasayana, Tonique digestif ou Tonique oculaire.
Lorsque vous utilisez ce produit, vous pourriez ressentir un effet laxatif.
- Olea europaea L.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
FEUILLE D'OLIVIER - OLEA EUROPAEA
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (EMA 2017).
Sources citées par Santé Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Consulté le 27 novembre 2024]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez un trouble des reins (EMA 2017).
Sources citées par Santé Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Consulté le 27 novembre 2024]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez d'autres diurétiques (EMA 2017).
Sources citées par Santé Canada (1)
- EMA 2017: European Medicines Agency. European Union herbal monograph on Olea europaea L., folium. [Consulté le 27 novembre 2024]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-olea-europaea-l-folium-first-version_en.pdf
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits sauf ceux faisant l'allégation diurétique.
Lorsque vous utilisez ce produit, un effet diurétique peut se manifester.
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Autres déclarations au même nom
En France, chaque entreprise qui met un complément sur le marché le déclare : un même produit peut donc avoir plusieurs déclarations (nouvelle formule, autre distributeur, ancienne déclaration retirée). Chaque ligne compare la composition déclarée à celle de cette fiche.
- AQLESTEROL PLUS AORA HEALTH SL, déclaré en 2026 : même composition déclarée
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