PlasmaFlo®
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 8 gennaio 2025
PlasmaFlo® è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Cerule Europe B.V
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules par jour en dehors des repas : 30 minutes avant ou 2h après le repas avec un verre d’eau.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Protection, transfert, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Autre : Protection, transfert, Circulation sanguine et lymphatique, Immunité
Notifica 3913, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Feuille | Autre extrait sec | 160 mg |
| Elaeagnus rhamnoides (L.) A.Nelson | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Theobroma cacao L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| protéase | 150 mg |
| bromélaïne | 50 mg |
Additivi
E470b, E464
Altri ingredienti
farine de riz
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Non destiné aux enfants. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement. L’emploi chez les personnes sous anticoagulants ou chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale. A ne pas consommer le même jour si d’autres compléments alimentaires contenant des esters d’astaxanthine sont consommés le même jour. Déconseillé en cas d’épilepsie. Déconseillé en cas d’acte interventionnel invasif programmé. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- PlasmaFlo Cerule Europe B.V., notificato nel 2019 : composizione diversa: 2 ingrediente/i in più, 2 in meno