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LIBIDO M ERECT

Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 19 aprile 2025

LIBIDO M ERECT è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).

Marca
non indicata
Responsabile dell’immissione in commercio
Sunday Natural Products GmbH
Stato
Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
Forma

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Gélule

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari ·

Dose giornaliera

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

2 gélules

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari ·

Popolazioni destinatarie

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Homme

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari ·

Sconsigliato a (secondo il fabbricante)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari ·

Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Tonus sexuel, Humeur, Système nerveux

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari ·

Notifica 6868, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Aspetti normativi

Composizione dichiarata

Piante

PiantaPartePreparazioneAl giorno
Ptychopetalum olacoides Benth.RacineExtrait sec aqueux250 mg
Tribulus terrestris L.GraineExtrait sec hydroalcoolique225 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.FeuilleExtrait sec aqueux125 mg
Vitis vinifera L.FruitExtrait sec aqueux90 mg
Smilax officinalis KunthRacineExtrait sec hydroalcoolique75 mg
Gypsophila paniculata L.RacineExtrait sec aqueux75 mg
Malus pumila Mill.FruitExtrait sec hydroalcoolique37,5 mg
Pinus massoniana Lamb.EcorceExtrait sec hydroalcoolique30 mg
Crocus sativus L.StigmatesPoudre (de plantes séchées ou broyées)12 mg

Sostanze

NomeAl giorno
arginine250 mg
nicotinamide adénine dinucléotide réduite10 mg

Vitamine e minerali

Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).

Forma dichiarataNutrienteLimite EFSA, adulti Dose massima in Francia
Acide nicotiniqueAcide nicotinique (vitamine B3)10 mg8 mg
L-méthylfolate de calciumFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1.000 µg200 µg

Additivi

E464

Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

Avvertenze dell’etichetta

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Réservé à l’adulte. En cas de prise de médicaments, ne consommer qu’après consultation médicale. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, ainsi qu’en cas de traitement anti-hypertenseur et/ou antidiabétique, et aux personnes sous antidépresseurs.

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari ·

Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

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