DRAINEUR BIO
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 28 novembre 2024
DRAINEUR BIO è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- DAYANG
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 dose de 20 ml
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes : prendre 20 ml à l’aide du gobelet doseur, à diluer dans un grand verre d’eau (250 ml) et à boire le matin. Bien agiter avant emploi.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : élimination, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Détoxifiant / Draineur, Autre : élimination
Notifica 713, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide aqueux | 3.000 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2.500 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1.500 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 1.125 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 900 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 500 mg |
Additivi
E330
Altri ingredienti
eau
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’oedèmes d’origine cardiaque ou rénale. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Astéracées. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
Questo nome è usato da più di 10 notifiche di aziende diverse: non indica un prodotto preciso. Vedi tutte le notifiche con questo nome.