益敏健 30 口含錠
益敏健 30 口含錠 : Prodotto registrato a Taiwan. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica, consultato il 27 ottobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Numero di registrazione
- 1106032737
- Nome cinese
- 益敏健 30 口含錠
- Nome inglese
- DRT30
- Tipo
- Compresse e capsule importate
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- 兆田生技醫藥企業有限公司
- Data di registrazione
- 2022-01-17
- Fine della validità pubblicata
- 2027-01-17
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
Nessun punto rilevato dalle regole applicate agli ingredienti riconosciuti.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| LACTOBACILLUS CRISPATUS | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. LACTOBACILLUS CRISPATUSTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| MALTITOL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MALTITOLTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| ERYTHRITOL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. ERYTHRITOLTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| SODIUM BICARBONATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. SODIUM BICARBONATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Bicarbonate de sodium |
| CITRIC ACID | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. CITRIC ACIDTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Acide citrique |
| NEOTAME | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. NEOTAMETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| YOGURT FLAVOR | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. YOGURT FLAVORTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| SILICON DIOXIDE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. SILICON DIOXIDETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| CALCIUM STEARATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. CALCIUM STEARATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Nome del prodotto
- 益敏健 30 口含錠
- Ingredienti attivi
- LACTOBACILLUS CRISPATUS;;MALTITOL;;ERYTHRITOL;;MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;SODIUM BICARBONATE;;CITRIC ACID;;NEOTAME;;YOGURT FLAVOR;;SILICON DIOXIDE;;CALCIUM STEARATE;;
- Fine validità
- 1160117
- Numero di registrazione
- 1106032737
- Titolare
- 兆田生技醫藥企業有限公司
- Data di registrazione
- 1110117
- Riferimento pubblicato
- DHC0B060327372
- Nome inglese pubblicato
- DRT30
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero 1106032737
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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