LAC 葡萄糖胺 1000 食品錠
LAC 葡萄糖胺 1000 食品錠 : Prodotto registrato a Taiwan. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica, consultato il 27 ottobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Numero di registrazione
- 1110704539
- Nome cinese
- LAC 葡萄糖胺 1000 食品錠
- Nome inglese
- LAC GLUCOSAMINE 1000
- Tipo
- Compresse e capsule importate
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- 新加坡商利維喜開發股份有限公司台灣分公司
- Data di registrazione
- 2022-03-29
- Fine della validità pubblicata
- 2027-03-29
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione.
règlement (UE) 2022/63. Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| GLUCOSAMINE HCL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. GLUCOSAMINE HCLTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| SILICON DIOXIDE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. SILICON DIOXIDETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MICROCRYSTALLINE CELLULOSETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| STEARIC ACID | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. STEARIC ACIDTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Acide stéarique |
| MAGNESIUM STEARATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MAGNESIUM STEARATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| POLYVINYL ALCOHOL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. POLYVINYL ALCOHOLTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| TITANIUM DIOXIDE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. TITANIUM DIOXIDETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| POLYETHYLENE GLYCOL 400 | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. POLYETHYLENE GLYCOL 400TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| TALC | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. TALCTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Nome del prodotto
- LAC 葡萄糖胺 1000 食品錠
- Ingredienti attivi
- GLUCOSAMINE HCL;;SILICON DIOXIDE;;MICROCRYSTALLINE CELLULOSE;;CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;STEARIC ACID;;MAGNESIUM STEARATE;;POLYVINYL ALCOHOL;;TITANIUM DIOXIDE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;TALC;;
- Fine validità
- 1160329
- Numero di registrazione
- 1110704539
- Titolare
- 新加坡商利維喜開發股份有限公司台灣分公司
- Data di registrazione
- 1110329
- Riferimento pubblicato
- DHC0B107045399
- Nome inglese pubblicato
- LAC GLUCOSAMINE 1000
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero 1110704539
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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