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三得利 固力伸 錠

Lingua del testo originale non specificata dalla fonte.

三得利 固力伸 錠 : Prodotto registrato a Taiwan. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica, consultato il 27 ottobre 2026.

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, versione 1.0

Open Government Data License, version 1.0

Testo originale in inglese.

Numero di registrazione
1120717672
Nome cinese
三得利 固力伸 錠
Nome inglese
SUNTORY GLUCOSAMINE TABLET
Tipo
Compresse e capsule importate
Stato pubblicato
Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
Titolare
新加坡商三得利健益亞太股份有限公司台灣分公司
Data di registrazione
2023-10-06
Fine della validità pubblicata
2028-10-06

La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.

Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti

Nessun punto rilevato dalle regole applicate agli ingredienti riconosciuti.

Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.

Composizione pubblicata

Ingrediente pubblicatoTesto e quantità pubblicatiNutriente o sostanza identificati
GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDEGLUCOSAMINE HYDROCHLORIDENon identificato
MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSEMICROCRYSTALLINE α-CELLULOSENon identificato
FISH EXTRACT POWDERFISH EXTRACT POWDERNon identificato
FISH EXTRACTFISH EXTRACTNon identificato
DEXTRINDEXTRINNon identificato
PIG CARTILAGE EXTRACTPIG CARTILAGE EXTRACTNon identificato
SILICON DIOXIDESILICON DIOXIDENon identificato
CALCIUM STEARATECALCIUM STEARATENon identificato
SHELLACSHELLACNon identificato
VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL)VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL)Vitamine D
GELATINGELATINNon identificato
SUGARSUGARNon identificato
PALM OILPALM OILNon identificato
SODIUM L-ASCORBATESODIUM L-ASCORBATEVitamine C
TOCOPHEROLS CONCENTRATE, MIXEDTOCOPHEROLS CONCENTRATE, MIXEDVitamine E
VITAMIN D3VITAMIN D3Vitamine D
SALMON NASAL CARTILAGE EXTRACT POWDERSALMON NASAL CARTILAGE EXTRACT POWDERNon identificato
SALMON NASAL CARTILAGE EXTRACTSALMON NASAL CARTILAGE EXTRACTNon identificato
VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN)VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN)Vitamine B2 (riboflavine)
CARNAUBA WAXCARNAUBA WAXNon identificato

I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.

Dati originali del registro

Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
Nome del prodotto
三得利 固力伸 錠
Ingredienti attivi
GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE;;MICROCRYSTALLINE α-CELLULOSE;;FISH EXTRACT POWDER;;FISH EXTRACT;;DEXTRIN;;PIG CARTILAGE EXTRACT;;SILICON DIOXIDE;;DEXTRIN;;CALCIUM STEARATE;;SHELLAC;;VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);;GELATIN;;SUGAR;;PALM OIL;;SODIUM L-ASCORBATE;;CALCIUM STEARATE;;TOCOPHEROLS CONCENTRATE, MIXED;;VITAMIN D3;;SALMON NASAL CARTILAGE EXTRACT POWDER;;DEXTRIN;;SALMON NASAL CARTILAGE EXTRACT;;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;CARNAUBA WAX;;
Fine validità
1171006
Numero di registrazione
1120717672
Titolare
新加坡商三得利健益亞太股份有限公司台灣分公司
Data di registrazione
1121006
Riferimento pubblicato
DHC0B207176722
Nome inglese pubblicato
SUNTORY GLUCOSAMINE TABLET

Fonte ufficiale

Consultare il registro ufficiale, numero 1120717672

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, versione 1.0

Open Government Data License, version 1.0

Avvertenze ufficiali (Health Canada)

Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:

  • VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL)
    Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati

    Testo originale ufficiale in inglese.

    VITAMIN D (>1,000 - 2,500 IU)

    Via di somministrazione: Oral

    Precauzioni e avvertenze

    Condizione di applicazione: All products except products containing zinc sourced from picolinate requiring a contraindication.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.

    Condizione di applicazione: All products.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have kidney disorders (NIH 2024; BfR 2020).

    2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking other supplements or products containing vitamin D or vitamin D analogues.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking any medications including antacids, anticonvulsants, digoxin, cholestyramine, colestipol, mineral oil, steroids, statins or thiazide diuretics (NNHPD 2021; BfR 2020).

    2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use to determine if you would benefit from additional vitamin D as 15-20 mcg (600-800 IU) of vitamin D per day is an adequate quantity for most individuals.

    Si applica ai prodotti: containing vitamin K2.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (NNHPD 2026).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Si applica ai prodotti: providing 25-34 mg of zinc per day for adults 18 years or 31-50 mg of zinc per day for adults 19 years and older.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are unsure whether you are taking enough copper as zinc supplementation can cause a copper deficiency (NNHPD 2026).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Controindicazioni

    Condizione di applicazione: All products.

    Do not use if you have hypercalcemia and/or hypercalciuria (NIH 2024; BfR 2020).

    2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Si applica ai prodotti: containing zinc sourced from picolinate.

    Do not use if you are pregnant or breastfeeding (NNHPD 2026).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Reazioni avverse note

    Condizione di applicazione: All products.

    Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if the following early symptoms of hypercalcemia occur: weakness, fatigue, drowsiness, headache, lack of appetite, dry mouth, metallic taste, nausea, vomiting, vertigo, ringing in the ears, lack of coordination and muscle weakness or if you develop any other symptom (NIH 2024; BfR 2020).

    2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Si applica ai prodotti: providing more than 350 mg of magnesium per day.

    When using this product you may experience diarrhea (NNHPD 2026).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Monografia di Health Canada del 26 giugno 2026

Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

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