左旋離胺酸 500MG 錠
左旋離胺酸 500MG 錠 : Prodotto registrato a Taiwan. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica, consultato il 27 ottobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Numero di registrazione
- 1149022000
- Nome cinese
- 左旋離胺酸 500MG 錠
- Nome inglese
- L-LYSINE 500MG 100 TABLETS
- Tipo
- Compresse e capsule importate
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- 百奧菲娜健康有限公司
- Data di registrazione
- 2025-06-02
- Fine della validità pubblicata
- 2030-06-02
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
Nessun punto rilevato dalle regole applicate agli ingredienti riconosciuti.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| L-LYSINE MONOHYDROCHLORIDE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. L-LYSINE MONOHYDROCHLORIDETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MICROCRYSTALLINE CELLULOSETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| STEARIC ACID | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. STEARIC ACIDTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Acide stéarique |
| SUNFLOWER LECITHIN | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. SUNFLOWER LECITHINTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| TRIETHYL CITRATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. TRIETHYL CITRATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| SUNFLOWER OIL | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. SUNFLOWER OILTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| SILICON DIOXIDE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. SILICON DIOXIDETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| MAGNESIUM STEARATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MAGNESIUM STEARATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Nome del prodotto
- 左旋離胺酸 500MG 錠
- Ingredienti attivi
- L-LYSINE MONOHYDROCHLORIDE;;MICROCRYSTALLINE CELLULOSE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;STEARIC ACID;;SUNFLOWER LECITHIN;;TRIETHYL CITRATE;;SUNFLOWER OIL;;SILICON DIOXIDE;;MAGNESIUM STEARATE;;
- Fine validità
- 1190602
- Numero di registrazione
- 1149022000
- Titolare
- 百奧菲娜健康有限公司
- Data di registrazione
- 1140602
- Riferimento pubblicato
- DHC0B490220000
- Nome inglese pubblicato
- L-LYSINE 500MG 100 TABLETS
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero 1149022000
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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