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薑芷延錠狀食品

薑芷延錠狀食品 : Prodotto registrato a Taiwan. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica, consultato il 27 ottobre 2026.

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

Open Government Data License, version 1.0

Numero di registrazione
1149053709
Nome cinese
薑芷延錠狀食品
Nome inglese
RESFERKALT TABLET
Tipo
Compresse e capsule importate
Stato pubblicato
Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
Titolare
仁億國際有限公司
Data di registrazione
2025-09-19
Fine della validità pubblicata
2030-09-19

La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.

Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti

Nessun punto rilevato dalle regole applicate agli ingredienti riconosciuti.

Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.

Composizione pubblicata

Ingrediente pubblicatoTesto e quantità pubblicatiNutriente o sostanza identificati
PINEAPPLE EXTRACT (ANANAS COMOSUS)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

PINEAPPLE EXTRACT (ANANAS COMOSUS)

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Non identificato
TURMERIC EXTRACT(CURCUMA LONGA L.)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

TURMERIC EXTRACT(CURCUMA LONGA L.)

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Non identificato
ECHINACEA EXTRACT(ECHINACEA PURPUREA.)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

ECHINACEA EXTRACT(ECHINACEA PURPUREA.)

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Non identificato
HONEYSUCKLE EXTRACT(LONICERA JAPONICA THUNBERG)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

HONEYSUCKLE EXTRACT(LONICERA JAPONICA THUNBERG)

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Non identificato
SODIUM ASCORBATE (VITAMIN C)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

SODIUM ASCORBATE (VITAMIN C)

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Vitamine C
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE

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Non identificato
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Non identificato
MAGNESIUM STEARATE

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und.

MAGNESIUM STEARATE

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Non identificato
STEARIC ACID

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STEARIC ACID

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Acide stéarique
SILICON DIOXIDE

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SILICON DIOXIDE

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Non identificato
FAST GREEN FCF

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FAST GREEN FCF

TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica ·

Non identificato

I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.

Dati originali del registro

Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
Nome del prodotto
薑芷延錠狀食品
Ingredienti attivi
PINEAPPLE EXTRACT (ANANAS COMOSUS);;TURMERIC EXTRACT(CURCUMA LONGA L.);;ECHINACEA EXTRACT(ECHINACEA PURPUREA.);;HONEYSUCKLE EXTRACT(LONICERA JAPONICA THUNBERG);;SODIUM ASCORBATE (VITAMIN C);;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;MICROCRYSTALLINE CELLULOSE;;MAGNESIUM STEARATE;;STEARIC ACID;;SILICON DIOXIDE;;FAST GREEN FCF;;
Fine validità
1190919
Numero di registrazione
1149053709
Titolare
仁億國際有限公司
Data di registrazione
1140919
Riferimento pubblicato
DHC0B490537090
Nome inglese pubblicato
RESFERKALT TABLET

Fonte ufficiale

Consultare il registro ufficiale, numero 1149053709

Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0

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