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RACEMISTAT

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Pascal International Corporation
NPN ou DIN-HM
00407658
Statut
Licence non active
Date de licence
11 octobre 2007
Date de révision
Non renseignée
Forme
Liquide
Voie d'administration
Dentaire
Type de demande
DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, Phosphate de sodium, monobasique, monohydraté, Sodium Bisulfite, Acide phosphorique, Hydroxyde d'ammonium, alcool benzylique, Sodium Thiosulphate, anhydrous, Chlorure de zinc, Chlorure de sodium, Sodium Dithionite

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeminimum : 1 Goutte(s) ; maximum : 3 Goutte(s)Non précisée
EnfantsNon préciséeminimum : 1 Goutte(s) ; maximum : 3 Goutte(s)Non précisée

Usages autorisés au Canada

Use in professional dental practice for tissue retraction and local hemostasis. This is an effective agent for shrinking gingival tissue and eliminating capillary oozing by temporary vasocinstriction.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 00407658

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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