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Lax-A Senna

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
Lax-A Night, Lax-A Sen, Sennatab
Titulaire
PendoPharm, Division of/de Pharmascience Inc.
NPN ou DIN-HM
02068109
Statut
Licence active
Date de licence
3 octobre 2007
Date de révision
5 février 2025
Forme
Comprimé
Voie d'administration
Orale
Type de demande
DIN de transition

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, FD&C Blue No.2, Dioxyde de silicium colloïdal, FD & C Jaune no. 6, Jaune D & C No. 10, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Lactose monohydrate, Hypromellose, sulfate sodique de lauryle, Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultes et enfantsminimum : 11 ansminimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For comfortable relief of occasional constipation. For comfortable and overnight relief of occasional constipation. Stimulant laxative. Short-term relief of occasional constipation. Lax-A Senna relieves constipation by increasing the rate of colonic motility, enhancing colonic transit, and inhibiting water and electrolyte secretion. Promotes bowel movement by direct action on the large intestine. Lax-A Senna provides laxative effects by its twofold action: (1) it acts on the motility of the large intestine by stimulating peristaltic contractions and inhibiting local contractions, which results in an accelerated colonic transit and thus in a reduction of fluid absorption, and (2) it influences fluid and electrolyte absorption and secretion by the colon by stimulating mucus and chloride secretion, which increase fluid secretion.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 02068109

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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