GINGERFORCE
GINGERFORCE, licence 80006106 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- New Chapter Inc
- NPN ou DIN-HM
- 80006106
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 12 juin 2008
- Date de révision
- 31 mai 2013
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Rosmarinus officinalis Source : Feuille(s) Ratio d'extraction : 8.8:1 Équivalent de plante sèche : .044 g | 5.0 mg | Non calculée |
| Zingiber officinale Source : Rhizome(s) Ratio d'extraction : 18.5:1 Équivalent de plante sèche : 2.775 g | 150.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Cire d'abeille jaune, Maltodextrine, Carob, Glycérine végétale, huile d'olive, Eau purifiée, Gélatine
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Traditionally used in Herbal Medicine as an expectorant and anti-tussive to help relieve bronchitis as well as coughs and colds.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue if hypersensitivity occurs.
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner prior to use if you are taking chemotherapeutic agents and have severe circulatory disorders. May cause transient adverse effects such as nausea, vomiting, and GI distress due to a variety of chemical constituents. Caution should be used in individuals having known allergies to plants. Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80006106
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2013. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.