Lutein-Z
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Jamieson Laboratories Ltd./ Nutricorp International
- NPN ou DIN-HM
- 80011175
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 22 juin 2009
- Date de révision
- 8 juillet 2010
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Vitis vinifera Source : Graine(s) Ratio d'extraction : 100:1 Équivalent de plante sèche : 2 500 mg Puissance : 95 % Proanthocyanidins | 25 mg | Non calculée |
| Vaccinium myrtillus Source : Fruit(s) Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 100 mg | 25 mg | Non calculée |
| Ginkgo biloba Source : Feuille(s) Ratio d'extraction : 50:1 Équivalent de plante sèche : 2 000 mg | 40 mg | Non calculée |
| Tagetes erecta Source : Fleur Puissance : 2,5 mg Lutein | 50 mg | Non calculée |
| Tagetes erecta Source : Fleur Puissance : 125 mcg Zeaxanthin | Non précisée | Non calculée |
| Camellia sinensis Source : Feuille(s) Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 12 mg Puissance : 40 % Polyphenols | 3 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium végétal, Dicalcium Phosphate Anhydrous, cellulose, Dioxyde de silicium, Gélatine
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3 Capsule | 1 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 4 Capsule | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
May reduce the risk of cataracts. A factor in the maintenance of vision health. Helps to maintain eyesight in conditions (associated with sunlight damage) such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to increase macular pigments. Helps to improve glare recovery.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80011175
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2010. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage