Méno Pause
Méno Pause, licence 80018714 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Suppléments Aromatik Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80018714
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 14 mai 2010
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Actaea racemosa Source : Racine Ratio d'extraction : 1:10 Équivalent de plante sèche : 80 mg | 800.0 mg | Non calculée |
| Trifolium pratense Source : Fleur Ratio d'extraction : 1:10 Équivalent de plante sèche : 80 mg | 800.0 mg | Non calculée |
| Vitex agnus-castus Source : Fruit Ratio d'extraction : 1:40 Équivalent de plante sèche : 20 mg | 800.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Sorbitol, Sorbate de potassium, Benzoate de sodium, Pêche, Eau purifiée, Gomme de xanthane, Acide ascorbique, Acide citrique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 C. à table | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
L'actée à grappe est utilisé en phytothérapie pour aider à soulager la douleur associé aux menstruations. L'actée à grappe est utilisé en phytothérapie pour aider à soulager les symptômes prémenstruels. L'actée à grappe est utilisé en phytothérapie pour aider à soulager les symptômes de la ménopause.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de santé avant d'en faire l'usage si vous allaitez. Consulter un praticien de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles du foie ou si des symptômes de troubles du foie se manifestent. Consulter un praticien de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous suivez une hormonothérapie thyroïdienne substitutive. Pourrait causer l'étourdissement, les maux de tête, la sécheresse de la bouche, le saignement intermenstruel, les abcès. Une hypersensibilité ou une allergie peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
- Contre-indications
Ne pas utiliser durant la grossesse ou si vous prévoyez le devenir.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80018714
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.