Leritone
Leritone, licence 80019706 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Leritone Nuit, Leritone Sommeil, Leritone Tranquilité, Leritone magnésium
- Titulaire
- IRB Yves Ponroy Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80019706
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 juin 2010
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Gélule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 500 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Magnésium : jusqu'à 500 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, le repère de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Magnésium Source : Oxyde de magnésium | 250.0 mg | 500 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Maltodextrine, Gélatine de poisson
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2.0 Gélule | 1.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Contribue au maintien d'une bonne santé. Aide l'organisme à métaboliser les glucides (hydrates de carbone). Aide l'organisme à métaboliser les protéines. Aide l'organisme à métaboliser les lipides. Aide au développement et au maintien des os. Aide au développement et au maintien des dents. Aide à la formation de tissus. Aide au bon fonctionnement des muscles. Aide à prévenir la carence en magnésium.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80019706
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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