Fer

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms

Fer 45, Feramine, Iron, Iron 45, Mega Iron, Neobourne Pharma Mega Iron

Titulaire

BIOVANTEK

NPN ou DIN-HM

80023665

Statut

Licence non active

Date de licence

7 février 2011

Date de révision

17 mai 2022

Forme

Comprimé

Voie d'administration

Orale

Type de demande

Officinale

Si ce produit était vendu en France

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Fer : jusqu'à 45 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.

• À vérifier

  Fer : jusqu'à 45 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (40 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.

  niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédients non médicinaux

Macrogol 8 000, Alcool isopropylique, Jaune FD&C No. 5, Caramel, Dioxyde de titane, Cire de Carnauba, Talc, Cellulose microcristalline, Jaune FD&C n° 6, Eau purifiée, Croscarmellose de sodium, Oxyde de fer noir, Gomme-laque, Rouge FD & C no. 40, Stéarate de magnésium, Bleu FD&C n° 1, Dioxyde de silicium

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Aide à la formation de globules rouges et à leur bon fonctionnement. Aide à prévenir une carence en fer

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

• Précautions et mises en garde

  Garder hors de la portée des enfants. Ce contenant contient assez de médicament pouvant causer des torts sérieux à un enfant.

• Effets indésirables connus

  Certaines personnes pourraient souffrir de constipation, de diarrhée ou de vomissement.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80023665

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 17 mai 2022 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.