MK 20 à libération prolongée

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: M-K20 L.A.
Titulaire: Mantra Pharma Inc.
NPN ou DIN-HM: 80025624
Statut: Licence active
Date de licence: 6 juin 2011
Date de révision: 21 octobre 2026
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: TPD Cat IV/LS

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 3 900 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (5 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Potassium Source : Chlorure de potassium Puissance : 20 mEq	780 mg	3 900 000 µg

Ingrédient médicinal et source

Par unité posologique, selon la source

Par jour au plus, adulte

Potassium

Source : Chlorure de potassium

Puissance : 20 mEq

780 mg

3 900 000 µg

Ingrédients non médicinaux

Povidone K-30, Hypromellose, Dispersion de copolymère d'ammonio méthacrylate, Gomme de xanthane, Stéarate de magnésium, Talc, Glycérine, Phosphate de calcium, dibasique, Dioxyde de titane, Macrogol 6000, Poly(éthylène glycol)

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Comprimé	minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours
Adultes	Non précisée	1 Comprimé	minimum : 2 jours ; maximum : 5 jours

Usages autorisés au Canada

Apport complémentaire de potassium par voie Orale pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie et/ou de l'alcalose métabolique ne résultant pas d'une carence alimentaire.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Contre-indications
Ne pas consommer durant la grossesse ou l'allaitement. Cessez d'utiliser et consultez un professionnel de soins de santé immédiatement si vous ressentez un engourdissement des extrémités, une faiblesse musculaire, une paralysie, des troubles du rythme cardiaque, une pression artérielle basse ou de la confusion. Ne pas utiliser avec d'autres suppléments contenant du potassium ou du potassium contenant des substituts de sel. Ne pas utiliser si vous avez une ulcération gastro-intestinale ou une obstruction, si vous avez une insuffisance surrénalienne ou un diabète non-contrôlé ou si vous prenez des médicaments d'ordonnance, en particulier ceux qui augmentent la kaliémie tels que les diurétiques épargneurs de potassium (diurétiques distaux) ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). L'emploi de supplément de potassium avec un diurétique épargneur de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut mener å I'thyperkaliémie.
Effets indésirables connus
Peut causer des nausées, vomissements, diarrhées et crampes abdominales. Cessez d'utiliser et consultez un professionnel de soins de santé immédiatement si les symptômes suivants sont sévères : nausées, vomissements, diarrhées et crampes abdominales.