NOVO Fibre-tab
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Teva Canada Limited
- NPN ou DIN-HM
- 80042720
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 7 juin 2013
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Avena sativa Source : Enveloppe | 125 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium colloïdal, Povidone, Cellulose microcristalline, Sorbate de potassium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et enfants | minimum : 12 ans | minimum : 4 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
For gentle relief of constipation.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Do not use in the presence of abdominal pain, nausea, fever or vomiting. Do not take any type of laxative for more than one (1) week, unless instructed by your physician. A laxative should not be taken within 2 hours of another medicine because the desired effect of the other medicine may be reduced. If you are experiencing a sudden change in bowel habits that has persisted for more than 2 weeks, undiagnosed rectal bleeding, or have failed to defaecate following the use of a bulk-forming laxative product, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms worsen or if laxative effect does not occur within seven days, consult a health care practitioner. If you experience chest pain, vomiting, or difficulty in swallowing or breathing after taking this product, consult a health care practitioner immediately. If you are taking medications which inhibit peristaltic movement, consult a health care practitioner prior to use (e.g. opioids, loperamide). If you are pregnant or breastfeeding, consult a healthcare practitioner prior to use. Do not use if you have difficulty swallowing .
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80042720
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.