Jamp K-Citrate Effervescent
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- JAMP Pharma Corporation
- NPN ou DIN-HM
- 80044204
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 19 août 2013
- Date de révision
- 15 décembre 2015
- Forme
- Comprimé, effervescent
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Potassium Source : Bicarbonate de potassium | 25 mEq | Non calculée |
| Potassium Source : Bicarbonate de potassium | 975 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Jaune FD&C n° 6, Macrogol 6000, Saveur d'orange, simethicone, Sucralose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency. For the treatment of digitalis toxicity. Potassium replacement therapy. Electrolyte replenisher. For the treatment of metabolic acidosis.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80044204
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2015. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage