Fem-Matrix
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Cyto-Matrix Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80055610
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 13 novembre 2014
- Date de révision
- 20 mars 2024
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Dioscorea villosa L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| (2S)-7-[[6-O-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one Source : Citrus aurantium - fruit | 125 mg | Non calculée |
| Actaea racemosa Source : Racine et rhizome Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 6:1 Équivalent de plante sèche : 300 mg Puissance : 2,5 % Triterpene Glycosides | 50 mg | Non calculée |
| Dioscorea villosa Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 500 mg | 50 mg | Non calculée |
| Angelica sinensis Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 240 mg Puissance : 1 % ligustilide | 60 mg | Non calculée |
| 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one Source : Styphnolobium japonicum - fleur | 125 mg | Non calculée |
| Vitex agnus-castus Source : Fruit Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 500 mg | 50 mg | Non calculée |
| Hypericum perforatum Source : Sommité Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 300 mg Puissance : 0,3 % hypericin | 30 mg | Non calculée |
| Trifolium pratense Source : Fleur Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 200 mg | 20 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Hypromellose, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Capsule | 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Black Cohosh is used in Herbal Medicine to help relieve symptoms associated with menopause. Black Cohosh is used in Herbal Medicine to help relieve premenstrual symptoms. Black Cohosh is traditionally used in Herbal Medicine to help relieve the pain associated with menstruation. Wild Yam is traditionally used in Herbal Medicine as an antispasmotic to relieve abdominal and menstrual pain.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80055610
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.