Ultra

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire

Cudia Partners, LLC

NPN ou DIN-HM

80059272

Statut

Licence active

Date de licence

26 mars 2015

Date de révision

Non renseignée

Forme

Comprimé

Voie d'administration

Orale

Type de demande

Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

• Conditions légales

  Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédients non médicinaux

Microcrystalline cellulose, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium, Carbonate de calcium

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Oat seed is a source of antioxidants.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

• Contre-indications

  Do not use if you are pregnant, breastfeeding, trying to conceive, or have a history of systemic lupus erythematosus. Do not use if you are experience a sudden change in bowel habits that has persisted for more than 2 weeks, undiagnosed rectal bleeding, or failure to defaecate following the use of another laxative product. Do not use if you have acute stomach irritation, inflammation, stomach/duodenal ulcers, or diabetes in which blood sugar is difficult to regulate. Do not use if you have difficulty swallowing. If you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment), do not use this product. Do not use if you have abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, potential or existing intestinal blockage, atonic bowel, appendicitis, inflammatory colon disease such as Crohn's disease or ulcerative colitis, abdominal pain of unknown origin, severe dehydration with depleted electrolytes or diarrhoea.

• Précautions et mises en garde

  Consult a health care practitioner prior to use if you are taking blood thinners, medications which inhibit peristaltic movement (e.g. opiods, loperamide), birth control medication, thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root, other medications or health products that may aggravate electrolyte imbalance, cardiac medications such as cardiac glycosides or antiarrhythmic medications, or if you are are undergoing hormone replacement therapy (HRT). Consult a health care practitioner immediately if you experience chest pain, vomiting, or difficulty in swallowing or breathing after taking this product. Consult a health care practitioner prior to use if you have symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting, bloody diarrhea, or fever (as these could be signs of abnormal constrictions of the gastrointestinal tract, diseases of the oesophagus and/or the superior opening of the stomach (cardia), potential or existing intestinal blockage, paralysis of the intestine, megacolon, faecal impaction, inflamed bowel, or appendicitis. If symptoms of digestive upset (e.g. diarrhoea) occur, worsen, or persist beyond 3 days, discontinue use and consult a health care practitioner. Consult a health care practitioner prior to use if you have hemorrhoids, blood pressure problems, or a kidney disorder. Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms, and/or diarrhoea. Consumption of goldenseal with alcohol, other medications and/or natural health products with sedative properties is not recommended.

• Effets indésirables connus

  Hypersensitivity, such as allergy, has been known to occur following inhaled and/or ingested psyllium; in which case discontinue use. May cause temporary gas and/or bloating. Some people may experience headaches. May cause diarrhea, in which case, discontinue use.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80059272

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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