High Potency Iodine
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Jamieson Laboratories Ltd./ Nutricorp International
- NPN ou DIN-HM
- 80060432
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 29 avril 2015
- Date de révision
- 28 avril 2018
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 130 000 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Iode : jusqu'à 130 000 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (600 µg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Iode Source : Iodure de potassium | 65 mg | 130 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Phosphate de calcium, dibasique, Hypromellose, Dioxyde de silicium, Hydroxypropylcellulose, Acide stéarique, Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 2 mois ; maximum : 36 mois | 1 Comprimé | 1 jour |
| Adultes | minimum : 19 ans | 2 Comprimé | 1 jour |
| Adolescentes | minimum : 13 ans ; maximum : 18 ans | 1 Comprimé | 1 jour |
| Enfants | minimum : 4 ans ; maximum : 12 ans | 0,5 Comprimé | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Thyroid blocking agent for use in nuclear emergencies which involve the release of radioiodine.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80060432
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage