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EURO-ELECTROLYTE + Zinc

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Euro-Pharm International Canada Inc.
NPN ou DIN-HM
80060914
Statut
Licence active
Date de licence
14 mai 2015
Date de révision
Non renseignée
Forme
Liquides
Voie d'administration
Orale
Type de demande
Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
Chlorure de sodium

Source : Halite

2,074 milligrammeNon calculée
Sel de sodium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique (1:3)

Source : Citrate de sodium

1,062 milligrammeNon calculée
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique

Source : Citrate de potassium

2,074 milligrammeNon calculée
Zinc

Source : Gluconate de zinc

0,0078 milligrammeNon calculée

Ingrédients non médicinaux

Bleu FD&C n° 1, Dextrose, Acésulfame-K, Sucralose, Rouge FD&C N° 40, Acide citrique, Eau purifiée, Saveur de fraise

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Enfantsminimum : 4 ans ; maximum : 8 ansminimum : 1 000 mL ; maximum : 1 500 mL1 Tous les jours
Adolescentsminimum : 9 ans ; maximum : 13 ansminimum : 1 950 mL ; maximum : 2 900 mL1 Tous les jours
Enfantsminimum : 2 ans ; maximum : 3 ansminimum : 600 mL ; maximum : 850 mL1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Oral electrolyte maintenance solution to prevent dehydration oral electrolyte solution to prevent dehydration. Restores fluids and minerals lost in children during vomiting and with mild to moderate diarrhea. Alcohol free. Oral solution. Ready to use.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80060914

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

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