Menofem

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire

Xymogen

NPN ou DIN-HM

80070151

Statut

Licence non active

Date de licence

9 juin 2016

Date de révision

1er septembre 2016

Forme

Capsule

Voie d'administration

Orale

Type de demande

Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

• Conditions légales

  Dioscorea villosa L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Leonurus cardiaca L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les femmes enceintes

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédients non médicinaux

Cellulose microcristalline, Acide stéarique, Stéarate de magnésium, Silice, Hypromellose

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Used in Herbal Medicine to help relieve premenstrual symptoms, as a hormone normaliser to help stabilise menstrual cycle irregularities and to help relieve symptoms associated with menopause, such as hot flushes.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

• Contre-indications

  Do not use if you are pregnant or breast-feeding. Do not use if you have heart disease, high blood pressure, kidney or liver disorder, diabetes or edema, hormone sensitive conditions such as uterine, endometrial, breast, or ovarian cancer as well as endometriosis and uterine fibroids or are taking other diuretic products. Do not use if you have a p[protein S deficiency as wild yam may increase the risk of thrombosis.

• Précautions et mises en garde

  Consult a health care practitioner prior to use: if you have gall bladder disease, intestinal obstruction; if you are taking hormone-containing medications such as progesterone preparations, oral contraceptives or hormone replacement therapy. If symptoms persist or worsen, consult a health care practitioner.

• Effets indésirables connus

  Hypersensitivity/allergy has been known to occur; in such a case, discontinue use. If you experience dizziness, confusion, muscle weakness or pain, abnormal heartbeat and/or difficulty breathing discontinue use and seek medical attention immediately. Discontinue use if diarrhea, stomach irritation, and/or uterine bleeding occurs.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80070151

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 1er septembre 2016 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.