Rehydration Oral Powder
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- BIOVANTEK
- NPN ou DIN-HM
- 80072454
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 9 septembre 2016
- Date de révision
- 18 mai 2022
- Forme
- Poudre
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Potassium Source : Citrate de potassium | 170 milligramme | Non calculée |
| Chlorure (ion) Source : Citrate de potassium | 400 milligramme | Non calculée |
| Chlorure (ion) Source : Citrate de sodium | 400 milligramme | Non calculée |
| Citrate Source : Citrate de sodium | 470 milligramme | Non calculée |
| Citrate Source : Citrate de potassium | 470 milligramme | Non calculée |
| Sodium Source : Chlorure de sodium | 330 milligramme | Non calculée |
| Sodium Source : Citrate de sodium | 330 milligramme | Non calculée |
| D-glucose Source : Glucose | 3 500 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, Saveur, Sucralose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 packet ; maximum : 4 packet | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to maintain fluid and electrolyte balance in cases of vomiting and/or diarrhoea.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Continue to give/take solution until diarrhoea stops. Consult a health care practitioner if diarrhoea/vomiting worsen or persist longer than 24 hours. Consult a health care practitioner if signs of dehydration occur: changes in mental status such as irritability, lack of interest of inactivity, reduced urine output, dry mouth, increased heart and/or breathing rate, decreased tears and/or sunken eyes. Consult a health care practitioner if signs of electrolyte imbalance occur such as: disproportionate thirst, muscle weakness, or swelling of the hands, face and/or feet. Consult a health care practitioner if diarrhoea contains blood or mucous, is accompanied by a high fever, yellowing of eye or skin, or persistent vomiting, if vomit is green or contains blood, is accompanied by severe abdominal pain, a high fever or if a bowel obstruction is suspected. If you have a gastrointestinal obstruction, cardiovascular or kidney disease, consult a health care practitioner prior to use.
- Contre-indications
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use is you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salts substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.
- Effets indésirables connus
May cause nausea, vomiting, diarrhoea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80072454
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage