Post Procedure Recovery System
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- ZO Skin Health Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80072555
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 15 septembre 2016
- Date de révision
- 13 octobre 2016
- Forme
- Kit
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Acide sulfurique, sel d'aluminum (3:2), tétradécahydraté Source : Sulfate d'aluminium tétradécahydraté | 2 850 mg |
| Avena sativa Source : Avena sativa - Graine | 1 % |
| Acide acétique, sel de calcium, monohydrate Source : Acétate de calcium monohydraté | 2 016 mg |
Ingrédients non médicinaux
palmitate de rétinyle, Alcool isopropylique, bêta-glucane, Chlorure de benzalkonium, Glycérine, Palmitate d'isopropyle, Glycyrrhizate de dipotassium, Chlorure de sodium, pentylene glycol, Butylène glycol, Chitosane, Eau, Cyclopentasiloxane, alcool benzylique, Benzyl ether, Beurre de Butyrospermum Parkii (Karité), Protéine du grain d'Avena Sativa (avoine), Sorbate de potassium, Protéine de lactosérum, Myristoyl Pentapeptide-11, Pétrolatum, Tétrapeptide-21, Acide ascorbique, Méthacrylate de poly (méthyle), Dextrine, Alcool, 1,2-Hexanediol, Acétate de d-alpha tocophéryle, Distearyldimonium Chloride, Alcool cétylique, Protéine de Glycine Soja (Fève soja)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Product #1 - REVITATROL: Temporarily protects and helps relieve minor skin irritation and itching due to rashes, eczema, poison ivy, poison oak or poison sumac, and insect bites. Product #2 - SURFATROL: Astringent solution (after dissolution of the powder) for the temporary relief of minor skin irritations and rashes.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80072555
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage