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Reudol Spray

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Pharmalife Research s.r.l.
NPN ou DIN-HM
80073035
Statut
Licence active
Date de licence
14 octobre 2016
Date de révision
15 novembre 2016
Forme
Vaporisateur
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
d-camphre

Source : d-Camphre

1,5 %
Zingiber officinale

Source : Rhizome

0,4768 %
Gaultheria procumbens

Source : Gaultheria procumbens - feuille

Puissance : 94,5 % Methyl salicylate

1 %
Arnica montana

Source : Arnica Montana - fleur

Extrait : Matériel brut sec

Ratio d'extraction : 1:20

Équivalent de plante sèche : 0,01745 g

0,349 %

Ingrédients non médicinaux

Isoeugénol, Géraniol, dl-limonène, Propylène glycol, Aqua, Huile essentielle d'écorce de Cinnamomum Zeylanicum, Eugénol, Citronellol, Cinnamal, Extrait de Griffe du diable, Extrait d'écorce de Salix Alba (Saule blanc), Linalool, Alcool dénaturé, Benzoate de benzyle, Huile de ricin hydrogénée de PEG-40, Poly(éthylène glycol) 450 tridécyl éther

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon précisée1 Pulvérisateurminimum : 3 jours ; maximum : 4 jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: Simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80073035

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage

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