FumaraFer
FumaraFer, licence 80079773 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Avricore Health Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80079773
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 30 août 2017
- Date de révision
- 3 novembre 2017
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Fer Source : Fumarate de fer (II) | 97.5 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Rouge FD&C no. 2, Dioxyde de silicium, Rouge FD&C No. 3, Lactose, Lauryl sulfate de sodium, D&C Jaune n° 10, Povidone, Sucrose, Jaune FD&C n° 6, Gélatine, Eau purifiée, Dioxyde de titane, Talc
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 12.0 Année(s) | 1.0 Capsule | 1.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
For the treatment of Iron Deficient Anemia.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Consult a health care practitioner prior to use if you - have hereditary hemochromatosis, other conditions of iron overloading (including blood transfusions), peptic ulcer, regional enteritis, ulcerative colitis and/or other gastro-intestinal concerns. - experience symptoms of iron toxicity such as nausea, vomiting, abdominal pain, hematemesis (vomiting of blood) and discontinue usage. - are pregnant or breast-feeding. - want to use beyond 2 months.
- Précautions et mises en garde
Some people may experience constipation, diarrhoea, and/or vomiting. May cause abdominal cramping. FOR THERAPEUTIC USE ONLY. DO NOT USE EXCEPT UNDER THE CARE OF A PHYSICIAN. Keep put of reach of children. There is enough drug in this package to seriously harm a child. DO NOT USE IF THE SEAL UNDER CAP IS BROKEN; CHILD RESISTANT CAP.
- Effets indésirables connus
May experience constipation, diarrhoea, and/or vomiting.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80079773
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2017. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.