Performance Plus Thermo
Performance Plus Thermo, licence 80081996 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- EFIL Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80081996
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 21 décembre 2017
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Camellia sinensis Source : Feuille Puissance : 30.0 % Epigallocatechin 3-gallate | Non précisée | Non calculée |
| Extrait de fève de café vert Source : Coffea arabica graine Puissance : 50.0 % Chlorogenic acids | Non précisée | Non calculée |
| L-Carnitine Source : L-tartrate de carnitine | 166.6 mg | Non calculée |
| Extrait de fève de café vert Source : Coffea arabica graine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 1.001:1 Équivalent de plante sèche : 66.66 mg Puissance : 2.0 % Caffeine | 66.6 mg | Non calculée |
| Vitamine B12 Source : Cyanocobalamine | 2.5 mcg | 15 µg |
| Ilex paraguariensis Source : Ilex paraguariensis - feuille Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 133.2 mg | 33.3 mg | Non calculée |
| Juniperus communis Source : Juniperus communis - Fruit | 50.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Caséinate de sodium, Gélatine, Sirop de glucose, Pyrophosphate de tétrasodium, Tocophérols, Stéarate de magnésium, Maltodextrine, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium, Lécithine, Dioxyde de titane, Bleu FD&C n° 1, Huile de carthame, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, D-Mannitol, Huile végétale hydrogénée
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19.0 Année(s) | 3.0 Capsule | 2.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Source of antioxidant(s)/Provides antioxidant(s) Source of antioxidant(s)/Provides antioxidant(s) that help(s) fight/protect (cell) against/reduce (the oxidative effect of/the oxidative damage caused by/cell damage caused by) free radicals Helps support fat metabolism Helps in energy production Helps normal growth Helps to prevent thiamine deficiency Helps to maintain the body's ability to metabolize nutrients Helps in energy metabolism and in tissue formation Helps to maintain healthy mucous membranes Helps to maintain normal metabolism of iron Helps to prevent riboflavin deficiency Helps to prevent vitamin B6 deficiency Helps in the normal function of the immune system Helps in energy metabolism in the body Helps to prevent vitamin B12 deficiency Provides support for healthy glucose metabolism Helps to prevent chromium deficiency
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80081996
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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